Poste en CDI.
Rattaché(e) au Responsable du laboratoire de Contrôle Qualité, vous participerez aux transferts et validations analytiques dans le respect de la réglementation, des procédures en vigueur, des délais et des règles d’hygiène et de sécurité. Vous serez également amené à réaliser des analyses pour le contrôle qualité des produits.
Vos missions principales :
Profil :
L’industrie Pharmaceutique est un impératif
La personne doit avoir fait de la validation (impératif)
Connaissance ELISA requise
Cursus initial scientifique (bac+2/3), bonne connaissance des BPF / cGMP, avec une expérience significative en validation analytiques dans un laboratoire de contrôle qualité (5 ans minimum).
Très bonne connaissance de la réglementation relative aux validations analytiques (ICH, US, EU)
La connaissance des techniques d’analyses relatives aux produits pharmaceutiques issus des biotechnologies est un plus.
Rigueur, motivation, force de proposition, autonomie, méthode