spécialisé dans la recherche et le développement des produits fabrication d’actifs pharmaceutiques, recherche à renforcer ces équipes dans le cadre de la gestion de projets à forte valeur ajoutée pour nos clients,
Sous la supervision du Responsable R&D de l’unité Synthèse, au sein d’une équipe de 7 personnes,
vous serez en charge de la mise au point, du développement et de la pré-validation des méthodes analytiques en support du développement des procédés de synthèse dans le cadre d’un projet de chimie organique.
Vous réalisez des études de développement de méthodes analytiques en respectant les contraintes de délai et de qualité, ainsi que les procédures internes.
Vous élaborez les dossiers analytiques des produits et des procédés avec le support de l’équipe projet.
Vous proposez des améliorations techniques. Vous appliquez les procédures et les règles de qualité et de sécurité propres à votre domaine d’activité.
30/38 kEur selon expérience, expérience en DVA et en chimie organique.
De formation en chimie analytique (Bac+2), vous disposez d’une expérience significative en tant que chimiste analyste de préférence dans le domaine GMP,
Vous disposez d’une bonne connaissance des techniques de chromatographie (HPLC, GC) et certaines plus spécifiques (MS, HPIC, et physico-chimie),